Entenda como funcionam os medicamentos genéricos e tire suas dúvidas
Para ter sua venda autorizada, o medicamento genérico precisa passar por testes que comprovam sua eficácia e segurança
Regulação brasileira: a Lei nº 9.787, de 1999, estabeleceu a categoria dos medicamentos genéricos no mercado farmacêutico;
Critérios técnicos: para registro na Anvisa, os genéricos devem passar por testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência, comprovando eficácia e segurança comparáveis aos medicamentos de referência;
Preço dos genéricos: a Anvisa determina que os genéricos devem ser no mínimo 35% mais baratos devido à ausência de custos de pesquisa inicial.
Os medicamentos genéricos ainda causam dúvida em parte da população quando se fala de sua eficácia e segurança, mesmo que já estejam no mercado farmacêutico desde 1999, quando foi sancionada a Lei nº 9.787 — a Lei dos Genéricos.
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Quando uma empresa farmacêutica cria uma substância nova, ela chama esse remédio de referência. Ao completar 20 anos de criação, o medicamento perde a patente e a versão genérica pode ser fabricada.
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